痴呆症的遗传学

痴呆症是遗传吗?了解痴呆症中的部分基因以及遗传学如何影响发展状况的风险。

许多人将关注痴呆症是否可以遗传。

患有痴呆症的人可能担心他们继承了它,并可能将其传递给他们的孩子。痴呆症的家庭成员,如兄弟姐妹,也可能担心他们更有可能发展痴呆症。

什么是基因?

基因是通过家庭传递特性的方法。它们是继承的基本单位,由DNA制成。基因提供建立和维护自己的身体所需的说明。

他们 在我们身体的几乎所有细胞内被发现,包装在称为染色体的成对结构中。一般来说,每个人都有两种每个基因的副本,一个人从每个父母继承。

虽然我们所有人的大部分DNA对我们所有人都一样,但许多基因将与人的人略有不同。这些差异部分地占了使我们每个人都独一无二的物理差异。他们也影响了我们发展许多常见疾病的机会。

基因在痴呆症中发挥了什么作用?

基因可以在痴呆症的发展中发挥作用。然而,它们的效果复杂,如何以及痴呆症如何以及是否被删除 “'继承模式'  - “差异很大。 

不同痴呆症中基因的重要性变化很大。例如,基因的作用圆颞痴呆症(FTD)似乎远远大于血管痴呆症.

我们都知道孩子们经常在父母或祖父母之后如何服用。这部分是因为有些事情 例如,物理特征,例如 •从我们的父母身上传递给我们,以大约20,000个不同的基因。

重要的是要理解基因只是图片的一部分。无论你遗传的任何基因,大多数人都可以通过简单的生活方式选择显着降低他们患有痴呆症的机会。

如何降低痴呆症的风险

了解有助于降低发展痴呆症风险的生活方式变化。

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遗传变异和突变

基因中存在两种类型的差异:变体和突变。

常见的遗传变异

'变体'不是错误或异常的基因。相反,一些基因具有多种不同的形式(变体),人们可以具有不同的形式。有些或多或少是共同的,但对于任何这些基因,在整个人口中将存在变种的传播。

每个基因变异在确定我们任何特征中的作用的作用通常非常小。我们的大多数人(例如,高度,糖尿病风险)反映了许多这些变体的综合影响,以及我们的生活方式或环境等其他因素。受遗传变异影响的特征的遗传并不简单 “继承遵循复杂的模式。

稀有遗传突变

'突变'的效果趋于更大,并且可能是有害的 “具有突变的基因是一个错误的基因。

有时,特定特征可以追溯到单个基因中的突变。例如,如果个体继承了亨廷顿疾病基因的错误副本,他们将继续发展这种疾病。在这些情况下,基因和特征通常以相对简单的方式遗传。

痴呆症的遗传可以遵循这些模式中的任何一种。由于单基因突变,少数家庭具有简单的遗传模式。由于多基因变体,更多的家庭具有复杂的遗传模式。

虽然直接血液痴呆(通过单一基因突变)是罕见的,基因被认为在几乎所有痴呆病例中都发挥了一些作用。这是因为我们所有人都会影响我们在某种程度上发展病情的机会。

我们的遗传变异也起到了确定我们以其他方式的健康方式起作用,例如我们的心血管健康。这意味着它们间接培养或降低我们发展痴呆的机会。

风险因素可以't change

了解如何 遗传学,年龄,性别和种族可以影响您发展痴呆症的风险。

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基因在建造和维护我们的身体方面非常重要,但大多数人的身体特征和他们发展特殊疾病的机会也取决于他们的环境和生活方式。

我们是否发展疾病可以取决于我们是否吸烟,运动,具有健康的饮食等,以及我们出生的基因以及我们多大了。这事项是因为人们倾向于认为基因的影响是必然或完全固定的,但在大多数情况下,这不是真的。

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